فهرست مطالب

خون - سال چهارم شماره 1 (پیاپی 13، بهار 1386)

فصلنامه خون
سال چهارم شماره 1 (پیاپی 13، بهار 1386)

  • 92 صفحه،
  • تاریخ انتشار: 1386/04/20
  • تعداد عناوین: 10
|
  • نرگس عبیدی، حمیدالله غفاری، احمد قره باغیان، کامران علی مقدم، مهدی دهقان، ارشدیر قوام زاده، احمدرضا شمشیری صفحه 1
    سابقه و هدف
    CMV به عنوان مهم ترین پاتوژن ویروسی در دریافت کنندگان پیوند مغز استخوان آلوژنیک و بافت جامد می باشد. بر اساس مطالعات سرواپیدمیولوژی، شیوع آن در کشورهای مختلف 100-30 درصد است. پیشرفت بیماری CMV تنها در 25-20 درصد از گیرندگان پیوند مغز استخوان اتفاق می افتد. به دلیل تشابه علایم بیماری CMV و پیوند در دریافت کنندگان پیوند مغز استخوان و متفاوت بودن درمان این دو، لازم است با استفاده از روش Real-Time PCR(RQ-PCR)، میزان بار CMV را در گیرندگان پیوند مغز استخوان بررسی نمود.
    مواد وروش ها
    مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. کلیه گیرندگان پیوند مغز استخوان آلوژنیک که خود یا دهنده آن ها آلوده به CMV بوده و روش آنتی ژنمیا آن ها مثبت بود، به ترتیب مراجعه، مورد مطالعه قرار گرفتند. 51 گیرنده پیوند مغز استخوان به شکل هفتگی به مدت 100 روز پیگیری شدند. بر روی 415 نمونه خون کامل جمع آوری شده از آن ها، این ویروس با دو روش RQ-PCR و آنتی ژنمیا بررسی گردید. برای تهیه استاندارد RQ-PCR، ژن UL83 مربوط به پروتئین pp65 کلون شد و در این روش از پروب تک من برای Real-Time PCR استفاده گردید. نتایج دو روش با هم ارتباط معنی داری داشتند (correlation coefficient=0.169)برای تجزیه و تحلیل نتایج از نرم افزار 3/11 SPSS و آزمون های (t test)t، من ویتنی (Mann-whitny)، کای دو (Chi-square) و اسپیرمن (Spearman) استفاده شد.
    یافته ها
    گستره تشخیصی RQ-PCR، cells 105 × 2: copies 107 × 15- 101 × 13 بود. از 93 نمونه مثبت، 81 نمونه دارای میزان کپی بالاتر از آستانه(cells 105 × 2: copies 103 × 4/1) بودند. اولین نتیجه مثبت RQ-PCR در مقایسه با آنتی ژنمیا، 13 روز زودتر بود. زمان لازم برای منفی شدن RQ-PCR بعد از درمان preemptive 16 روز بود.
    نتیجه گیری
    نتایج ما نشان داد که نتایج منفی RQ-PCR بعد از درمان preemptive، شاخص مناسبی برای تعیین موفقیت درمان و زمان قطع درمان می باشد. واکنش CMV در بیماران تحت مطالعه، به نوع داوری سرکوب کننده ایمنی بستگی داشت.
    کلیدواژگان: سایتومگالوویروس، پیوند مغز استخوان، PCR
  • یوسف مرتضوی، مهین بهزادی فرد، علی اکبر پورفتح الله، سعید کاویانی، عبدالامیر فیضی صفحه 11
    سابقه و هدف
    لوسمی میلوییدی حاد(AML) شامل گروه هتروژنی از بیماری های بدخیم سلول های پیش ساز سیستم خونی است که با توقف بلوغ سلولی همراه می باشد. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده این بیماری، جهش های مربوط به پروتوانکوژن ها و تبدیل آن ها به انکوژن است. از جمله این پروتوانکوژن ها، پروتوانکوژن N-RAS می باشد. از آن جا که آماری از فراوانی جهش این ژن در بیماران AML ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط این جهش ها را با سن، جنس و زیر گروه FAB بررسی نماییم.
    مواد وروش ها
    مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. کلیه بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون بیمارستان شریعتی در سال 84-83 که تشخیص AML برای آن ها داده شده بود، وارد مطالعه شدند. در این مطالعه 60 بیمار با تشخیص AML از نظر جهش های ژن N-RAS در کدون های 12، 13 و 61 مورد بررسی قرار گرفتند. برای این منظور قبل از شروع درمان از بیماران نمونه خون محیطی اخذ و استخراج DNA ژنومی انجام شد. هر یک از کدون های فوق توسط PCR تکثیر شدند و محصولات PCR برای ارزیابی جهش توسط آنزیم های خاص برش زده شدند.
    یافته ها
    جهش های ژن N-RAS در 20% (12.60) بیماران شناسایی شد، بیشتر آن ها مرد و بالای 40 سال بودند. فراوانی جهش ها در کدون های 12، 13 و 61 به ترتیب 15%، 11.6% و 5% به دست آمد و وقوع آن ها بیشتر در زیر گروه AML-M4 بود.
    نتیجه گیری
    به طور کلی نتایج به دست آمده در این تحقیق از نظر فراوانی وجود جهش، با آمار ارایه شده توسط سایر محققان تفاوت چندانی نداشت. اما این تحقیق فراوانی بیشتری از جهش کدون 61 را در مقایسه با برخی از مطالعات قبلی نشان داد. مطالعه تعداد بیشتری از بیماران در گروه های برابر از نظر جنسیت و زیر گروه های FAB و نیز استفاده هم زمان از روش سکوانس نمودن مستقیم ژن در کنار PCR-RFLP برای حصول نتیجه بهتر در مطالعات آینده توصیه می گردد.
    کلیدواژگان: لوسمی میلوئیدی حاد، جهش، PCR
  • حسین تیموری نقده، فرساد ایمانی، مهتاب مقصودلو، کامبیز کیادلیری، محمد فلاح تفتی صفحه 19
    سابقه و هدف
    در میان واکنش های تزریق خون و فرآورده های آن، عوارض حاد شایع ترین بوده و از علل مهم مرگ و میر در بیماران محسوب می گردد. به طوری که سپتی سمی، عارضه همولیتیک حاد و ترالی دارای بیشترین علل مرگ و میر حاد بیماران ناشی از تزریق خون می باشند. یکی از مهم ترین اهداف مراکز انتقال خون دنیا، تلاش در کاهش عوارض حاد و ارتقای ایمنی خون و سلامت بیماران است. جهت رسیدن به این هدف سعی می شود میزان و علل بروز عوارض حاد شناسایی شود و در بهبود روند تزریق خون اقدامات لازم به عمل آید. هدف از این تحقیق بررسی این عوارض در چند مرکز بیمارستانی بود.
    مواد وروش ها
    مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. در این بررسی 2633 بیمار بستری در بخش های جراحی و غیر جراحی از 11 بیمارستان در تهران و شمال کشور که در سال 1384 تحت تزریق خون قرار گرفته بودند، از نظر عوارض حاد تزریق مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافته ها با استفاده از آزمون آماری کای دو(Chi-square) و نرم افزار SPSS تجزیه و تحلیل شدند.
    یافته ها
    از 2633 بیمار،20 بیمار(0.8%) دچار عارضه حاد تزریق خون گردیدند. 2613 بیمار(99.2%) هیچ گونه عارضه ای نداشتند. از 20 بیمار عارضه دار، 8 نفر دچار تب غیرهمولیتیک، 9 نفر به آلرژی، 1 نفر به ناسازگاری گروه خون و 2 نفر به انعقاد داخل عروقی منتشر(DIC) مبتلا گردیدند.
    نتیجه گیری
    در این مطالعه مشخص گردید که شایع ترین عارضه حاد به دنبال تزریق خون تب و آلرژی می باشد و میزان شیوع هر کدام از آن ها 0.3% گزارش گردیده است که در مقایسه با آمارهای بین المللی(6%-0.5%) از شیوع کمتری برخوردار می باشد. میزان بروز ناسازگاری گروه خون 03/0 درصد بود که نسبت به آمارهای بین المللی (0.004%) شیوع بالاتری دارد.
    کلیدواژگان: آلرژی، تزریق خون، ناسازگاری گروه های خون، انعقاد داخل عروقی منتشر
  • ماندانا محمودزاده ثاقب، مهدی نعمت بخش صفحه 25
    سابقه و هدف
    فلوروکربن ها یا خون مصنوعی ترکیباتی هستند که میل ترکیبی زیادی به اکسیژن دارند و در مواردی که جریان خون بافتی کاهش یابد، کاندیدای مناسبی برای بهبود اکسیژن رسانی به بافت می باشند. هم چنین نیتریک اکساید(NO) نیز به عنوان یک انبساط دهنده قوی عروق در افزایش جریان خون حایز اهمیت است. در این مطالعه اثر خون مصنوعی FC-43 بر افزایش سطح سرمی نیتریت(متابولیت NO) پس از کاهش جریان خون مغز از طریق بستن شریان کاروتید مشترک راست در مقایسه با مانیتول مورد بررسی قرار گرفت.
    مواد وروش ها
    مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در 15 حیوان آزمایشگاهی(خرگوش) به منظور اختلال در اکسیژن رسانی مغز، شریان کاروتید راست به مدت 30 دقیقه بسته شد و حیوانات به طور اتفاقی در سه گروه قرار گرفتند. گروه اول خون مصنوعی(F3-43) و گروه دوم مانیتول با دوز 12 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن دریافت نمودند. گروه سوم بدون تزریق به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. حیوانات به مدت 5 ساعت مستقیما تحت نظر قرار گرفتند. سطح سرمی نیتریت، الکترولیت ها، درصد هماتوکریت، فشار خون و تعداد ضربان قلب قبل از بستن شریان و بعد از باز کردن شریان در زمان های 10 دقیقه، 30 دقیقه، 1 ساعت، 3 ساعت و 5 ساعت پس از تزریق در هر سه گروه اندازه گیری شد. سپس حیوانات در قفس های مجزا نگهداری و مدت بقای آن ها به مدت یک هفته در هر سه گروه بررسی شد و در پایان آب بافت مغز حیوانات جهت مقایسه شدت ادم ناشی از تغییرات جریان خون و اکسیژن رسانی اندازه گیری شد.
    یافته ها
    نتایج نشان داد که FC-43 در زمان های 10 دقیقه، 30 دقیقه و 1 ساعت پس از تزریق به طور معنی داری موجب افزایش سطح سرمی نیتریت(متابولیت NO) نسبت به گروه مانیتول و گروه کنترل می شود. در بقیه پارامترها تفاوت قابل ملاحظه ای در بین گروه ها وجود نداشت.
    نتیجه گیری
    افزایش سطح سرمی نیتریت نیز حاکی از افزایش جریان خون و اکسیژن رسانی بیشتر به ارگان های دچار کاهش جریان خون است و به نظر می رسد که خون مصنوعی(FC-43) به عنوان یک حامل اکسیژن محلول به راحتی می تواند تا حدی موجب برقراری مجدد اکسیژن رسانی و بهبود بافت پس از ایسکمی گردد.
    کلیدواژگان: نیتریک اکساید، فلوروکربن ها(FC، 43)، شریان کاروتید
  • بهشته طبرسی، اکرم مرباغی، محبوبه صفوی، مریم افخمی صفحه 33
    سابقه و هدف
    تالاسمی یکی از مهم ترین بیماری های مزمن ارثی است. در حدود 18800 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در ایران وجود دارد. در این بیماری، به دلیل تزریق مکرر خون و تجمع آهن در بدن، عوارض متعددی ایجاد می شود که با انجام درمان منظم و مرتب می توان آن ها را تا حدود زیادی کاهش داد. این مطالعه با هدف تعیین و مقایسه مشکلات بیماران تالاسمی ماژور با پیگیری منظم و نامنظم اصول درمانی انجام شده است.
    مواد وروش ها
    مطالعه انجام شده از نوع مقطعی بود. جامعه پژوهش، کلیه بیماران تالاسمی ماژور بالاتر از 14 سال مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی شهر تهران در سال 1380 بودند. از این جامعه 224 نمونه در دو گروه با پیگیری منظم و پیگیری نامنظم اصول درمانی انتخاب شدند. ابزار جمع آوری داده ها به صورت پرسشنامه در اختیار نمونه ها گذاشته شد و پس از جمع آوری، اطلاعات توسط آزمون های آماری کای دو(Chi-square)، دقیق فیشر(Fisher exact test)، آزمون t (t-test) و کوکران(Cochran) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
    یافته ها
    بر حسب اختلاف بین میانگین ها در دو گروه منظم و نامنظم، میانگین مشکلات روحی 7/22 درصد، مشکلات اجتماعی 7/18 درصد و مشکلات اقتصادی 6/17 درصد بوده است. هم چنین بر اساس تفاضل میانگین ها، مهم ترین مشکلات روحی به ترتیب شامل«خستگی ناشی از طولانی بودن درمان»(5/1)، «ناامیدی نسبت به آینده»(4/1)، «عدم اعتماد به نفس»(2/1)، مشکلات اجتماعی شامل«عدم شناخت افراد جامعه از بیماری»(3/1)، «مشکل دسترسی به پزشک در تخصص های مختلف»(1/1)، «عدم تشکیل کلاس های آموزشی به طور مستمر»(0/1) و بالاخره مشکلات اقتصادی شامل «مشکل دسترسی به دارو و وسایل مورد نیاز»(93/0)، «مشکل کیفیت وسایل رایگان»(92/0) و «مشکل تامین امکانات از سوی خانواده»(8/0)، به عنوان شاخص ترین مشکلات در پی گیری نامنظم درمان مطرح بوده اند.
    نتیجه گیری
    مشکلات روحی، اجتماعی و اقتصادی بیماران تالاسمی ماژور بسیار جای نگرانی دارد. طبق نتایج پژوهش، مشکلات روحی نسبت به مشکلات اجتماعی و اقتصادی از اهمیت بیشتری در پیگیری نامنظم درمان برخوردار است.
    کلیدواژگان: تالاسمی ماژور، بیماران، ایران
  • پژمان بشکار، علی اکبر پورفتح الله، مژگان شایگان، محمدرضا آخوند صفحه 41
    سابقه و هدف
    تهیه فرآورده های پلاکتی به روش پلاسمای غنی از پلاکت ممکن است باعث فعال شدن پلاکت ها و ترشح مواد موجود در گرانول های آن ها مثل ترومبوگلوبولین بتا، LDH و بیان CD62P شود. پلاکت هایی که طی روند تهیه فعال شوند، وقتی وارد محیط in vivo گردند دیگر کارایی لازم را جهت عملکرد انعقادی خود ندارند. لذا اندازه گیری شاخص های فعال شدن پلاکتی مثل CD62P سطح پلاکت ها، ترومبوگلوبولین بتا و غیره جهت اندازه گیری درصد پلاکت های فعال شده در فرآورده های پلاکتی طی روند تهیه، و مقایسه این دو روش تهیه یعنی پلاسمای غنی از پلاکت و بافی کوت مفید می باشد.
    مواد وروش ها
    مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه تعداد 15 فرآورده به روش PRP، 15 فرآورده به روش BC و 15 واحد خون کامل که مورد هیچ گونه دستکاری قرار نگرفته بودند به عنوان گروه کنترل انتخاب و تا سه روز نگهداری شده و از نظر درصد بیان CD62P در سطح پلاکت ها و نیز غلظت فرم محلول آن، درصد سلول های CD14 مثبت و سطح اینترلوکین- 8 مورد بررسی قرار گرفتند. جهت اندازه گیری CD62P سطحی و CD14 از آنتی بادی های منوکلونال اختصاصی و کنژوگه شده با مواد فلورسانس و به روش فلوسیتومتری و برای اندازه گیری غلظت CD62P محلول و اینترلوکین - 8 از روش الیزا استفاده شد.
    یافته ها
    میانگین شمارش پلاکتی در هر دو روش تفاوت چندانی نداشت، اما آلودگی گلبول های سفید در واحدهای تهیه شده به روش PRP بسیار بیشتر از واحدهای تهیه شده به روش BC بود. در روش PRP در مدت نگهداری 3 روزه، کاهش اندک CD62P سطحی، افزایش شکل محلول آن و IL-8 مشاهده گردید و درصد ظهور CD14 در این فرآورده تغییر محسوسی نشان نداد. در روش BC طی نگهداری سه روزه، CD62P سطحی و محلول و غلظت IL-8 افزایش و نیز درصد ظهور CD14 سطح منوسیت ها از 4/0 تا 1/0 کاهش نامحسوسی نشان دادند.
    نتیجه گیری
    ارتباط نزدیکی بین سطح اینترلوکین 8 و شمارش گلبول های سفید در فرآورده ها وجود دارد. در روش PRP سانتریفوژ با دور سنگین باعث تجمع و چسبندگی و لذا فعال شدن پلاکتی می شود. اما در روش BC چون هیچ گونه چسبندگی پلاکتی به وجود نمی آید، فعال شدن پلاکتی کمتر صورت می گیرد.
    کلیدواژگان: پلاکت، پلاسمای غنی از پلاکت، CD14، CD62P، IL، 8
  • هایده جوادزاده شهشهانی صفحه 51
    سابقه و هدف
    غربالگری آنتی بادی علیه پروتئین های ویروس هپاتیت C با استفاده از روش ایمونواسی آنزیمی به صورت روتین در تمام اهداکنندگان خون انجام می شود. برای انجام آزمایش های غربالگری، از کیت هایی با حساسیت بسیار زیاد استفاده می گردد، اما ارزش اخباری مثبت آن ها متفاوت است. هدف از این مطالعه تعیین و مقایسه ارزش اخباری مثبت کیت های غربالگری هپاتیت C در اهداکنندگان خون بود.
    مواد وروش ها
    مطالعه از نوع مقطعی بود و در پایگاه انتقال خون یزد انجام شد. آزمایش های غربالگری 14413 اهداکننده در مدت 6 ماه به روش ایمونواسی آنزیمی با کیت های Anti-HCV-EIA محصول کمپانی مرکز طبی اویسنا و HCV-3 ELISA محصول کمپانی اورتو انجام و نتایج با هم مقایسه گردید. برای تعیین موارد مثبت واقعی، نتایج مثبت تکرارپذیر هر دو کیت با آزمایش تاییدی (RIBA) HCV BLOT3.0 تکرار شدند. نتایج منفی آزمایش ریبا، مثبت کاذب در نظر گرفته شدند.
    یافته ها
    فراوانی نتایج مثبت تکرارپذیر کیت کمپانی اورتو کمتر از کیت کمپانی اویسنا بود(3/0% در مقابل 6/1%). موارد مثبت تکرارپذیر هر دو کیت با تست تاییدی ریبا آزمایش شدند. ارزش اخباری مثبت کیت کمپانی اورتو بیشتر از کیت کمپانی اویسنا بود(7/72% در مقابل 4/6%).
    نتیجه گیری
    کیت کمپانی اورتو نتایج مثبت کاذب کمتری نسبت به کیت کمپانی اویسنا دارد. با توجه به این که هر دو کیت از حساسیت بسیار زیادی برخوردارند، جهت کاهش موارد مثبت کاذب و در نتیجه کاهش هزینه استفاده از آزمایش های تاییدی و هم چنین کاهش موارد معافیت دایم اهداکنندگان خون، استفاده از کیت های دارای ارزش اخباری مثبت بیشتر، پیشنهاد می گردد.
    کلیدواژگان: هپاتیت C، غربالگری، اهداکنندگان خون
  • بشیر حاجی بیگی، زهره عطارچی، هوشنگ قادریان، وحید راستا، شروین آثاری صفحه 59
    تزریق خون کامل، می تواند سیستم ایمنی بیمار را تحت تاثیر قرار داده و متعاقب آن باعث بروز عوارض بالینی شود. هم چنین احتمال بروز عفونت های باکتریال و فرصت طلب در بیماران دریافت کننده خون کامل بیشتر است. بر اساس بعضی گزارش ها، در صورت استفاده از خون کامل در بیماران دچار بدخیمی ها، احتمال و میزان عود بیماری (recurrence) نسبت به سایر بیماران افزایش می یابد.
  • حسن ابوالقاسمی صفحه 63
    اولین کنگره بین المللی طب انتقال خون (23-21 ادیبهشت 1386 تهران، ایران) به مدت 3 روز در سالن کنفرانس رازی برگزار شد. این کنگره اولین تجربه بین المللی در زمینه طب انتقال خون در ایران بود که توسط سازمان انتقال خون ایران سازماندهی و برگزار گردید. بنابراین تعجبی نداشت که مورد استقبال تمام همکاران در عرصه انتقال خون در چه در خود سازمان و چه در مراکز درمانی بهداشتی کشور قرار گرفت. همان گونه که مستحضرید سازمان انتقال خون ایران در جهت افزایش ضریب سلامت و کیفیت خون و فرآورده های خون در ایران تلاش های فراوانی صورت داده است و حتی در منطقه مدیترانه شرقی هم در سال های اخیر به عنوان یکی از سازمان های مطرح و موفق نامبرده می شود. علاوه بر این، از سازمان انتقال خون ایران به عنوان تنهای متولی جمع آوری، فراوری، غربالگری، توزیع و نظارت بر مصرف خون و فرآورده های خونی این توقع می رفت که با توجه به سطح انتظارات، محیطی علمی کاربردی را جهت طرح مباحث کارشناسی و علمی و طرح سوالات و انتقادات، طرح جدیدترین دستاورد های علمی و عرضه نگاه فعلی جهانی به خون و انتقال خون و نقش آن فراهم آورد که در این راستا کارشناسان و سخنرانان کارآزموده ای از کشورهای مختلف به ایران دعوت شدن تا هر آن چه که هست در معرض دید همه متخصصان قرار گرفته و در عرصه بهداشتی درمانی جایگاه و ارزش آکادمیک و علمی انتقال خون و توجه ویژه به آن در جهان آشکار گردد.
  • جزوات آموزشی - تخصصی با امتیاز بازآموزی
    صفحه 67
|
  • N. Obeidi, H. Ghaffari, A. Gharehbaghian, K. Alimoghaddam, M. Dehghan, A. Ghavamzadeh, A. Shamshiri Page 1
    Background and ObjectivesCytomegalovirus (CMV) is an important pathogen in patients undergoing bone marrow transplantation. The prevalence of CMV varies from 30-100% in different countries as shown by seroepidemiological studies. Only 20-25% of patients develop CMV disease. Because of the similarity between CMV and GVHD and the different therapies required, detection of viral load will be effective in patient's survival. Materials and Methods51 recipients of BMT were monitored for 100 days post-BMT during which the samples were collected weekly. The Real-Time PCR was developed for quantitation of CMV viral DNA, using TaqMan tecnnology. For generation of standard curve, UL83 gene from CMV was cloned into a plasmid using a T/A cloning procedure. RQ-PCR assay was preformed in parallel with pp65 antigenemia assay on 415 samples. ResultsThe results obtained by both techniques were significantly correlated (p<0.01). We could detect 13×101 -15×107 (CMV DNA copies/2×105 cells) by RQ-PCR method. About 76% of patients developed at least one episode of CMV reactivation. First positive result of RQ-PCR appeared 13 days earlier than of pp65 antigenemia. After preemptive therapy, 16 days were required to achieve negative result by RQ-PCR. ConclusionsBoth assays were highly correlated; however, RQ-PCR was more sensitive than the antigenemia assay. After preemptive therapy, negative results of RQ-PCR were the best indicator to determine the endpoint of treatment and its success.
  • Y. Mortazavi, M. Behzadi Fard, A.A. Pourfathollah, S. Kaviani, A.A. Feizi Page 11
    Background and ObjectivesAcute myeloid leukemia (AML) comprises a heterogenic group of malignant disorders involving cell maturation arrest at an undifferentiated stage in bone marrow. Activation of N-RAS proto-oncogene due to point mutations plays a major role in AML malignancy. Since there was no report on the frequency of N-RAS gene mutations in Iranian AML patients, therefore, we decided to determine its frequency and compare the results with age, sex and FAB subtypes. Materials and MethodsIn this descriptive study, 60 de novo AML patients from Tehran Shariati hospital, hematology-oncology and bone marrow transplantation center were screened for the mutations of N-RAS gene at codons 12, 13 and 61. DNA was extracted from peripheral blood samples before the start of chemotherapy. The above mentioned codons were amplified by PCR and analyzed by restriction endnuclease enzymes. ResultsWe were able to detect mutations in 12 out of 60 (20%) patients. Most of the mutations were detected in men with an age over 40 years old. The frequency of mutations for codons 12, 13 and 61 were 15%, 11.6% and 5% respectively. Most of the mutations (33.3%) were found to happen in AML-M4 FAB subtype. We could not detect any mutation in AML-MO, M6 and M7.ConclusionsWe detected mutations in 20% of our AML patients. In general, the frequency of the mutations we found was in agreement with the results of other studies. However, a study with more patients and a wider range of age using a combination of PCR-RFLP and direct gene sequencing is highly recommended
  • H. Teimuri, F. Imani, M. Maghsudlu, K. Kia Daliri, M. Fallah Tafti Page 19
    Background and ObjectivesAcute blood complications form the most frequent and important reactions among the blood transfusion adverse effects; acute hemolytic reaction, bacterial contamination, and transfusion related acute lung injury (TRALI) are the most frequent causes of death following blood transfusion. Materials and MethodsIn this descriptive prospective study, 2633 patients hospitalized in surgical and non-surgical departments of 11 hospitals having received blood transfusion were evaluated for acute blood transfusion reactions. ResultsAmong these patients, 20 (0.8%) encountered acute blood transfusion reactions. Out of this group of patients, eight experienced febrile non-hemolytic transfusion reactions, nine had allergic reactions, one developed blood group incompatibility, and two disseminated intravascular coagulation (DIC).ConclusionsThis study indicates that the most prevalent blood transfusion reactions were fever and allergy (0.3%). This reported rate (0.5-6%) is lower than the global rate. The rate of blood group incompatibility in this study was 0.03%, showing a higher prevalence than the global rate (0.004%).
  • M. Mahmoodzadeh Sagheb, M. Nematbakhsh Page 25
    Background and ObjectivesPerfluorocarbons (artificial blood) are keen to bond with oxygen. Therefore, in tissues with blood flow decrease, they would be appropriate candidates to improve oxygen delivery to the ischemic tissues. Moreover, nitric oxide as an active vasodilator increases blood flow. Materials and MethodsTransient common carotid artery ligation was performed on 15 male white anaesthetized rabbits that were randomized into 3 groups. The groups 1 and 2 received FC-43 and mannitol (12ml/Kg) respectively. The group 3 was considered as control without receiving injection. All animals were monitored for 5 hours. Systolic, diastolic, mean arterial blood pressure, heart rate, hematocrite, plasma level of nitrite and electrolytes (Na+, K+, Ca++) were measured before and after carotid artery ligation at 10 min, 30 min, 1 hour, 3hours and 5hours after injection. The animals were kept in isolated cages, and the survival of animals was monitored for one week. Finally all animals were sacrificed and brain water content was measured to compare the intensity of ischemic edema. ResultsA significant increase in nitrite level was observed in the first group at 10 min, 30 min and 1 hour after infusion as compared with the second and control groups (p<0.05). No significant difference was seen in other parameters between the groups between the groups.ConclusionsNitric oxide elevation showed improved blood circulation and oxygen delivery to ischemic tissues. It seems that FC-43 as a soluble oxygen delivery system can improve oxygen delivery to ischemic tissues and help their recovery.
  • B. Tabarsi, A. Marbaghi, M. Safavi, M. Afkhami Page 33
    Background and ObjectivesThalassemia is one of the important chronic hereditary diseases. There are nearly 20000 thalassemia major patients in Iran. Multiple blood transfusion and aggregation of iron load cause numerous complications which can be reduced by regular treatments. This study was conducted to determine and compare the problems of thalassemia major clients in regular and irregular follow ups of therapeutic principles.Materials and MethodsThis study was performed as a cross-sectional study. The sample consisted of all thalassemia major clients over 40 years of age having referred to the center of adult thalassemia in Tehran. 224 clients were divided into regular and irregular groups. A questionnaire was used for data collection. ResultsBased on difference between the averages of regular and irregular groups the average rate of psychological problems was 22.7%, sociological problems 18.7%, and economic problems 17.6%. Based on average differences between the two groups, important psychological problems include fatigue due to long periods of treatment (1.5), future hopelessness (1.4), and lack of self confidence (1.2); sociological problems include community unawareness of the disease (1.3), difficult access to various specialists (1.1), and lack of ongoing training classes (1.0); finally economic difficulties include access to necessary drugs and equipment (0.93), quality of free equipment (0.92), and family support (0.8). These are the prominent problems addressed in irregular treatment follow ups. ConclusionsResults have revealed that psychological problems had a more distinct effect relative to social and economic problems on the therapeutic irregular follow ups.
  • P. Beshkar, A.A. Pourfathollah, M. Shaiegan, M.R. Akhound Page 41
    Background and ObjectivesThe process of platelet concentrate production by plasma rich (PRP) method could activate the platelet and granules secretion of beta thromboglobulin, LDH and CD62P. Platelets activated during the preparation process do not have sufficient efficiency for hemostasis in vivo. It seems that platelet preparation by buffy coat method has an ability less than PRP to activate the platelet. Measuring platelet activation indices, such as CD62P expression and beta thromboglobulin, is a useful means to evaluate the percentage of activated platelet concentrates and compare the two methods of buffy coat and PRP. Materials and MethodsIn this experimental study, 15 concentrates were prepared via PRP method and 15 via BC method; 15 intact blood units were also considered as control group. The percentages of CD62P expression, soluble CD62P concentrates, IL-8 level, and CD14 positive cells were evaluated. Special monocolonal antibodies that conjugated with flourecence dye in flocytometric method were used for CD62P and CD14. ELISA method was used for evaluation of soluble CD62P and IL-8. ResultsThe average platelet count in both methods showed no significant difference, but WBC contamination rate in PRP-PCs was more than BC-PCs. In PRP-PCs, we found a little decrease in CD62P expression and increase in soluble form and IL-8 level during reservation time. The level of CD14 showed no significant difference in these components. In BC method during the three day reservation, expression of CD62P, its soluble form, and IL-8 concentrates increased and the level of monocyte surface CD14 showed slight decrease ranging from 0.4 to 0.1. ConclusionsIt is concluded that there is a close relationship between IL-8 and WBC count in platelet concentrates. In PRP method in contrary to BC method, high speed centrifuge causes adhesion, aggregation and platelet activation.
  • H. Javadzadeh Shahshahani Page 51
    Background and ObjectivesScreening for hepatitis C antibodies using enzyme immunoassay kits is performed routinely in all blood donors. These kits are very sensitive but have different positive predicative values. The aim of this study was to compare the positive predicative value of two enzyme immunoassay screening kits for hepatitis C in blood donors. Materials and MethodsThis cross sectional study was done at Yazd Blood Transfusion Center. Screening tests for 14132 blood donors using anti-HCV- EIA Avicenna and ORTHO HCV-3 ELISA kits were performed in 6 months and the results were compared. Repeatedly reactive results were confirmed by HCV BLOT3.0 (RIBA). Negative results of RIBA were considered false positive. ResultsThe frequency of false positive results of ORTHO kit was less than Avicenna (0.3% compared to 1.6%). Repeatedly reactive results were confirmed by RIBA. Positive predicative value of ORTHO was higher than Avicenna (P<0.001). ConclusionsAlthough both kits were highly sensitive, Avicenna kit showed more false positive results than ORTHO. The results suggest that kits with higher positive predicative value be used to decrease confirmation test costs and deferral rate of blood donors.